Лабораторная генетика

ВРОЖДЕННАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ УЛЬРИХА МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ

1. COL6A3
2. HTT
3. BMD
4. COL1A1

ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИНВАЗИВНОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ У ЖЕНЩИН ИЗ ГРУППЫ РИСКА ПО ХРОМОСОМНЫМ АНОМАЛИЯМ У ПЛОДА ЯВЛЯЕТСЯ

1. добровольное информированное согласие женщины
2. решение пренатального консилиума
3. направление врача-генетика
4. распоряжение территориальных органов здравоохранения

ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ ЭЛИМИНАЦИЯ ОРГАНИЗМОВ С АНОМАЛЬНЫМИ КАРИОТИПАМИ ЧАЩЕ ВСЕГО ПРОИСХОДИТ

1. до 12 недель
2. с 12 по 15 неделю
3. с 15 по 24 неделю
4. с 24 по 40 неделю